- Het adrenogenitaal syndroom, meestal congenitale bijnierhyperplasie genoemd, is een erfelijke groep aandoeningen waarbij de bijnieren bepaalde hormonen niet goed kunnen maken.
- Bij de meest voorkomende vorm is er te weinig cortisol, soms ook te weinig aldosteron, en worden relatief veel androgenen gemaakt.
- De klassieke zoutverliezende vorm kan bij een baby binnen dagen tot weken een levensbedreigende bijniercrisis veroorzaken.
- Klassieke AGS wordt levenslang behandeld met glucocorticoïden en soms fludrocortison en extra zout volgens een gespecialiseerd plan.
- Bij koorts, operatie, ernstig letsel of herhaald overgeven is vaak tijdelijk extra hydrocortison nodig volgens persoonlijke ziekteregels.
- Iedereen met risico op bijniercrisis hoort een noodkaart, noodinjectie en praktisch geoefend noodplan te hebben.
- Niet-klassieke AGS is milder en hoeft alleen te worden behandeld als er relevante klachten zijn.
- Behandeling vraagt balans: te weinig hormoon geeft crisis of te veel androgenen; te veel medicatie kan groei, botten, gewicht en bloeddruk schaden.
Status van dit artikel
- Versie
- 1.0
- Doel
- Algemene medische voorlichting
- Geraadpleegde bronnen
- 5
Zie je een fout of onduidelijkheid? Geef feedback over dit artikel.
Algemene informatie, geen persoonlijk medisch advies
Dit artikel is zorgvuldig samengesteld, maar kan fouten bevatten of door nieuwe medische inzichten verouderd raken. Het vervangt geen diagnose, onderzoek of behandeling door je eigen huisarts. Bespreek persoonlijke vragen en het starten, stoppen of veranderen van medicijnen of behandelingen altijd met je eigen huisarts.
Bij levensgevaar bel je Ambulance 912. Voor spoed buiten kantooruren bel je HAP 9252.
Lees de volledige disclaimerJouw reactie
Twee anonieme vragen
Heb je gevonden wat je zocht?
Weet je nu beter wat je volgende stap is?
Artikel delen
Zoek op zorgsoort, instelling, naam of wijk.
