Terug naar alle klachten en ziektes
Algemene gezondheidsinformatie

Adrenogenitaal syndroom (AGS/CAH)

Het adrenogenitaal syndroom is een erfelijke aandoening van de bijnieren. Het lichaam maakt te weinig cortisol en bij sommige vormen ook te weinig aldosteron.

Inhoud van dit artikel
Kies welke onderdelen je wilt lezen

  • Het adrenogenitaal syndroom, meestal congenitale bijnierhyperplasie genoemd, is een erfelijke groep aandoeningen waarbij de bijnieren bepaalde hormonen niet goed kunnen maken.
  • Bij de meest voorkomende vorm is er te weinig cortisol, soms ook te weinig aldosteron, en worden relatief veel androgenen gemaakt.
  • De klassieke zoutverliezende vorm kan bij een baby binnen dagen tot weken een levensbedreigende bijniercrisis veroorzaken.
  • Klassieke AGS wordt levenslang behandeld met glucocorticoïden en soms fludrocortison en extra zout volgens een gespecialiseerd plan.
  • Bij koorts, operatie, ernstig letsel of herhaald overgeven is vaak tijdelijk extra hydrocortison nodig volgens persoonlijke ziekteregels.
  • Iedereen met risico op bijniercrisis hoort een noodkaart, noodinjectie en praktisch geoefend noodplan te hebben.
  • Niet-klassieke AGS is milder en hoeft alleen te worden behandeld als er relevante klachten zijn.
  • Behandeling vraagt balans: te weinig hormoon geeft crisis of te veel androgenen; te veel medicatie kan groei, botten, gewicht en bloeddruk schaden.

Jouw reactie

Twee anonieme vragen

Heb je gevonden wat je zocht?

Weet je nu beter wat je volgende stap is?

Artikel delen

E-mail

Heb je na het lezen een zorgaanbieder nodig?

Zoek op zorgsoort, instelling, naam of wijk.