- Amyotrofische laterale sclerose is een zeldzame progressieve ziekte van motorische zenuwcellen die spieren aansturen.
- Klachten kunnen beginnen met krachtsverlies in hand, arm, been, spraak of slikken; gevoel en blaasfunctie blijven vaak lang behouden.
- Spiertrekkingen of kramp alleen betekenen meestal geen ALS; vooral toenemende objectieve zwakte en functieverlies vragen onderzoek.
- Er is geen enkele test die ALS op zichzelf bewijst. Een neuroloog gebruikt patroon, onderzoek en tests om andere oorzaken uit te sluiten.
- ALS is nog niet te genezen, maar ziekte-remmende medicatie kan bij sommige mensen het verloop beïnvloeden en veel klachten zijn behandelbaar.
- Een gespecialiseerd multidisciplinair team ondersteunt ademhaling, voeding, communicatie, mobiliteit, stemming en planning.
- Bespreek vroeg wat belangrijk is en leg behandelwensen vast voordat communicatie of ademhaling moeilijker wordt.
- Acute ernstige benauwdheid, verslikking met niet kunnen ademen of plotseling nieuw krachtsverlies kan spoed zijn en hoeft niet door ALS te komen.
Status van dit artikel
- Versie
- 1.0
- Doel
- Algemene medische voorlichting
- Geraadpleegde bronnen
- 5
Zie je een fout of onduidelijkheid? Geef feedback over dit artikel.
Algemene informatie, geen persoonlijk medisch advies
Dit artikel is zorgvuldig samengesteld, maar kan fouten bevatten of door nieuwe medische inzichten verouderd raken. Het vervangt geen diagnose, onderzoek of behandeling door je eigen huisarts. Bespreek persoonlijke vragen en het starten, stoppen of veranderen van medicijnen of behandelingen altijd met je eigen huisarts.
Bij levensgevaar bel je Ambulance 912. Voor spoed buiten kantooruren bel je HAP 9252.
Lees de volledige disclaimerJouw reactie
Twee anonieme vragen
Heb je gevonden wat je zocht?
Weet je nu beter wat je volgende stap is?
Artikel delen
Zoek op zorgsoort, instelling, naam of wijk.
